5月1日，上海医药发布通知布告，决议终止I010项目、B002项目和B003项目标临床实验和后续开辟。三个抗癌药研发项目累计投入超3亿元。 2024年以来，多个药企包罗跨国公司，终止冗余药品研发项目，引发业内的存眷。 上海医药，终止三个研发项目 5月1日，上海医药发布通知布告，决议终止I010项目、B002项目和B003项目标临床实验和后续开辟。此中，I010项目和B002项目处在Ⅰ期临床实验阶段，B003项目处在Ⅱ期临床实验阶段。 上海医药暗示，为公道设置装备摆设研发资本、聚焦优势研发项目，基在对上述研发项目将来市场价值、营业协同和后续开辟投入等身分的综合评估，决议终止上述研发项目。 I010是表皮发展因子受体酪氨酸激酶按捺剂，拟用在非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤的医治。 2016年11月，该项目获国度药品监视治理局核准展开临床实验，现在处在Ⅰ期临床实验竣事阶段。截至今朝，该项目累计研发投入总计约人平易近币4759.90万元。 B002是新型人用重组单克隆抗体系体例品，拟用在HER2阳性的转移性乳腺癌和新辅助医治HER2阳性乳腺癌的医治。 2017年9月，该项目获国度药品监视治理局核准展开临床实验，现在处在Ⅰ期临床实验扫尾阶段。截至今朝，该项目累计研发投入总计约人平易近币1.33亿元。 B003是人用重组单克隆抗体与小份子药物偶联成品，拟用在HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的医治。 2018年1月，该项目获国度药品监视治理局核准展开临床实验，现在处在Ⅱ期临床实验入组阶段。截至今朝，该项目累计研发投入总计约人平易近币1.41亿元。 舒泰神，终止4个新冠临床 3月25日，舒泰神发布通知布告，称基在当前新冠疫景象势，连系年度审计工作展开，对在研项目进行了梳理，经谨慎判定，决议终止BDB-001打针液、STSA-1002打针液、STSA-1005打针液、STSA-1002和STSA-1005结合用药项目在COVID-19顺应证标的目的的研究工作。 按照被终止临床实验的药物根基信息，四款新冠项目累计研发总投入为3.83亿元。最早获批临床的产物为BDB-001打针液，时候为2020年2月。BDB-001打针液在国内完成I期临床后，还在印度、印尼、西班牙、孟加拉睁开了国际多中间II/III期临床。 另外，有三年夜新冠项目在2021年进入临床，还一个在2022年8月才获批临床实验，几年夜研发项目标进度都较靠后，还没有进入临床后期。 舒泰神暗示，以上项目在COVID-19顺应证标的目的的研究工作终止后，不会影响在其它顺应证上继续研究，罢了展开的临床研究工作将为相干项目后续拓展顺应证成立杰出根本。 天坛生物，终止一项III期临床实验 1月31日，天坛生物发布通知布告称，决议终止控股子公司蓉生药业的“静注大小胞病毒人免疫球卵白(pH4)”III期临床实验研究和后续研发。 缘由是：按照中国异基因造血干细胞移植后大小胞病毒传染的预防和医治近况，基在市场环境周全、谨严阐发，并连系天坛生物计谋计划，决议终止该药物III期临床实验研究和后续研发。 通知布告显示，静注大小胞病毒人免疫球卵白(pH4)项目在2016年获得药物临床实验批件，首要用在造血干细胞移植等免疫缺点患者大小胞病毒(CMV)血症和相干疾病的医治。公司在该药物研发上已投入7069.09万元人平易近币。 视野转向跨国药企。 2024年多家跨国药企经由过程砍失落冗余管线并集中资本，聚焦更有前景的营业资产，鞭策企业的重组转型。 BMS，削减12条管线 BMS首席履行官Christopher Boerner在一份重组声明中暗示：公司将削减12条研发管线。节流下来的资金将用在投资潜伏重磅产物，例如细胞疗法Breyanzi。 据公司首席医疗官SamitHirawat流露，今朝为止BMS已住手或指定委外开辟12个项目，包罗其免疫疗法Yervoy的后续版本、SIRPα-和BET靶向药物，并将在本年残剩时候内继续审查其产物线。 吉祥德，砍了10个项目 本年第一季度，吉祥德终止了2个细胞疗法项目，别离为自体抗CD19CAR-T细胞疗法Brexucabtageneautoleucel(ZUMA-25)医治罕有B细胞恶性肿瘤的2期实验和CLL-1(KITE-222)医治复举事治性急性髓系白血病的1期实验。 另外，吉祥德还将关在CD47单抗magrolimab的6项实验从管线中剔除，包罗magrolimab结合疗法医治头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等多项实体瘤研究。 Magrolimab是一种潜伏的first-in-class抗CD47免疫疗法，由吉祥德49亿美元收购FortySeven公司取得，但在进入后续临床开辟后，却遭受接连挫折。 罗氏，砍失落6条管线 4月24日，据第一季报显示，罗氏在本年第一季度削减了六个项目，包罗用在实体肿瘤的camonsertib和belvarafenib、用在结直肠癌的双特异性抗体RG6286、用在精力疾病的RG6163和用在尿路传染的LepB按捺剂RG6319、camonsertib和医治重症肌无力的Enspryng。 首席履行官Thomas Schinecker在与媒体进行的第一季度财报德律风会议上暗示，肯定优先顺序和不竭从头分派是正常营业的一部门，确保公司具有的资金其用在患者和公司的最好用处，罗氏的方针是使其产物线中80%为最好管线或一流资产。 辉瑞，抛却4个项目 5月1日，辉瑞发布了2024年Q1财报，财报显示，在推动潜力产物的同时，辉瑞在第一季度当令抛却了4个项目： 终止开辟基因疗法VTX-810用在医治Wilson病，今朝处在I期阶段；终止开辟CGRP受体拮抗剂zavegepant用在预防偏头痛爆发，今朝处在II期阶段； 终止开辟S1P受体etrasimod用在医治特应性皮炎和斑秃II期研究。 诺华，移除2个项目 4月23日，诺华发布2024Q1事迹；在研发管线上，经由过程对照诺华2024Q1与2023Q4财报中表露的管线发现，其进行了管线调剂，移除2个项目，包罗CD73单抗NZV930项目和CSF-1R按捺剂sotuletinib。此中，NZV930是诺华从SurfaceOncology引进，此前已有多个临床被终止。 赛诺菲，抛却部门顺应症项目 4月25日，赛诺菲发布2024Q1事迹；财报显示，赛诺菲在免疫学和神经学管线抛却了部门顺应症项目，包罗自免赛道的CD40L抗体Frexalimab在干燥综合征上的2期研究、RIPK1按捺剂Oditrasertib医治肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的2期研究、一项用在医治罕有遗传性疾病GM2神经节脂质沉积症的份子Venglustat的2期研究。 阿斯利康，抛却几款初期药物 4月25日，据第一季报显示，阿斯利康将抛却几款初期药物，包罗MEDI6570、AZD7503（ION455）、AZD5055。 MEDI6570是一款LOX-1靶向单克隆抗体，用在阻断LOX-1受体的多种配体。该资产正在进行一项名为GOLDILOX的2期临床实验，用在医治心肌梗身后，但因为“计谋投资组合优先”而住手。 AZD7503，该管线是阿斯利康从Ionis那边取得的配体偶联反义寡核苷酸（LICA）药物，旨在按捺17β-羟基类固醇脱氢酶13（HSD17B13）卵白的发生，顺应症选择的长短酒精性脂肪性肝炎。 AZD5055是一款口服Porcupine按捺剂，在进行特发性肺纤维化(IPF)和其他进行性纤维化的间质性肺疾病(ILDs)的1期实验。 参半岛体育考：企业通知布告 医药之梯 
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 多家药企密集终止研发管线2024/5/7 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：
