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半岛-超18亿!中国生物制药再剥离非核心业务
日期:  2024-05-18 作者:  半岛 点击率:  

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 超18亿!中国生物制药再剥离非焦点营业2024/2/16 来历:蒲公英Ouryao 浏览数:

2024年2月6日,中国生物制药发布通知布告称,中国生物制药将出售正年夜青岛67%股权给两位买方,买卖总对价约为人平易近币18.2亿元。

这是中国生物制药近半年第二次出售部属公司股分。

2024年2月6日,中国生物制药发布通知布告称,公司同从属公司与两位买方和正年夜青岛签定和谈,中国生物制药将出售正年夜青岛67%股权给两位买方,买卖总对价约为人平易近币18.2亿元。

这是中国生物制药近半年第二次出售部属公司股分。

正年夜青岛首要从事骨质松散症药物和海洋药物的研究开辟、出产和发卖。截至和谈签定前,中国生物制药具有正年夜青岛93%股权,完成出售事项后,团体将继续持有正年夜青岛26%权益。

通知布告指出,本团体致力成为立异驱动的国际化综合性制药龙头企业,延续投入资本推动肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛的四年夜优势医治范畴的产物开辟,推动立异研发并延续增强全球化结构。

密集出售非焦点营业

值得留意的是,从2023年10月起,中国生物制药就密集出售旗下非焦点营业。

2.9亿,剥离普药营业:2023年10月10日,中国生物制药发布通知布告,该团体以约人平易近币3.5亿元的估值出售从属公司上海正年夜通用药业股分有限公司(正年夜通用)约84.2%的股权,出售所得金额约人平易近币2.9亿元。出售事项完成后,该团体将不再持有正年夜通用的任何股权。

正年夜通用2022年度收入约人平易近币8900万元,净吃亏约人平易近币3500万元,剥离正年夜通用有益在团体净利润率的晋升。

通知布告称,经由过程出售事项,该团体将进一步聚焦四年夜焦点医治范畴,即肿瘤、肝病、呼吸、外科╱镇痛,晋升四年夜焦点医治范畴的研发投入。

2.1亿元,剥离贸易畅通营业:中国生物制药2023年11月8日通知布告,近期,团体以约2.1亿的总估值出售从属公司姑苏晴和兴卫医药有限公司55%股权、连云港正年夜晴和医药有限公司100%股权和浙江晴和中卫医药有限公司55%股权,出售所得总金额约1.5亿元。出售事项完成后,团体将不再持有上述三家从属公司的任何股权。

经由过程出售事项,团体已剥离所有贸易畅通营业。将来,团体将进一步聚焦制药营业,亦将延续优化团体的资产和营业布局。该三家从属公司2022年全年净利润率远低在团体净利润率,出售事项有助在晋升团体的经营事迹。

据不完全统计,仅从2023年10月至今,中国生物制药经由过程变卖旗下资产取得的收益跨越了20亿元。

志在必得,收购F-Star

中国生物制药在2023年3月公布完成对纳斯达克上市公司F-Star的收购,买卖金额1.61亿美元(折合人平易近币11亿元),该项收购历经屡次美国外国投资委员会(CFIUS)的“刁难”,成功收官。

F-star是一家在免疫医治范畴首创四价(2+2)双特异性抗体的临床阶段生物制药公司,其主打的FS118双特异性抗体今朝正在欧洲和美国对PD-1取得性耐药性头颈癌患者和查抄点按捺剂初治的非小细胞肺癌(NSCLC)和满盈性年夜B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者进行临床实验。

对F-Star的收购,中国生物制药志在必得,一方面是F-Star专注在双特异性抗体的在研管线,已与BMS、默克等国际年夜厂告竣BD合作;另外一方面,F-Star的专有抗体发现平台使其具有跨越500项常识产权,极具License-out潜力,与武田的第三次合作是最好的左证。

2023年7月,全资子公司F-Star随即送给中国生物制药一份“年夜礼”,F-Star第三次牵手武田制药,签订肿瘤多特异性免疫疗法的独家许可和谈,将来可能取得最高金额达10亿美元的里程碑付款。

年夜手笔投入立异药研发

最近几年来,中国生物制药聚焦肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四年夜重点医治范畴,延续加年夜研发投入。

公然资料显示,2023年上半年中国生物制药立异药收入实现38.6亿元,同比增加10.9%,已占到了团体营收的25.3%。

2023年上半年公司研发投入高达26亿元,占总收入比例约17.1%,再立异高。此中立异药研发投入达21.3亿元,占总研发投入比例跨越八成。曩昔三年,中国生物制药实现了立异药收入的快速增加,年复合增加率跨越30%。

2023年,中国生物制药不但有艾贝格司亭α打针液、利马前列素片、八因子、依维莫司片等重磅新药获批上市,PI3Kα/δ按捺剂TQ-B3525和PD-L1按捺剂贝莫苏拜单抗和KRASG12C按捺剂等也已申报上市。

另外,2022年度申报的ALK/MET/ROS1按捺剂安奈克替尼和ALK/ MET /ROS 按捺剂依奉阿克也有望和早获批。

不久前,中国生物制药结合开辟的KRASG12C按捺剂D-1553片已被国度药监局药品审评中间(CDE)纳入优先审评品种名单。

在降糖/减重范畴,司美格鲁肽打针液近期已在中国启动III期临床研究,GMA106(GIPR拮抗/GLP-1R冲动剂)已提交Ib/II期半岛体育临床实验申请并取得受理,有望给患者带来更多的用药选择。

将来三年,中国生物制药估计有跨越10个立异药上市,还40多个在研立异药有望在2030年或之前上市。

参考:Insight 数据库 企业通知布告

编纂:Rae

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