举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 明星药企年夜裁人：研发部分是“重灾区”2024/4/22 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：

本年一季度末，贝达药业完成了上市以来最年夜范围的一次裁人，数百人被裁，研发部分的裁人比例在60%摆布。其他多个部分也有分歧比例的裁人。

裁人，研发部分是重灾区

近日，据经济不雅察报报导，就在2024年一季度末，贝达药业完成了一次最年夜范围的裁人，包罗多位在贝达药业工作跨越十年的老员工在内，数百人分开了贝达药业。

贝达药业研发中间几位去职、在人员工告知经济不雅察报，研发部分的裁人比例在60%摆布。

另外，他们领会到的环境显示，其他多个部分也有分歧比例的裁人，好比医学部分，裁人比例在30%摆布。

贝达药业研发中间的几位受访者告知经济不雅察报，他们地点的小部分本来都有10人摆布，此刻只剩下三四人。贝达药业没有奉告员东西体的裁人尺度。

2024年3月的这轮裁人则是贝达药业上市以来最年夜范围的裁人。

贝达药业的高光时刻

回顾中国立异药成长过程，就不能不提贝达药业。在中国生物医药立异史上，贝达药业是注定会被载入史册的一家明星公司。

贝达药业凭仗第一代靶点药物吃了10年盈利，累计发卖价值超130亿元，赠药价值超120亿元，造福50多万晚期肺癌患者，缔造了中国第一个小份子靶向抗癌药等多项“中国第一”。

2011年，贝达药业的重磅产物肺癌靶向医治药物埃克替尼（凯美纳）上市，成为国内首款具有完全自立常识产权的小份子靶向抗癌立异药。

2016年，贝达药业上市，成为立异药第一股。

2020年11月，贝达药业与其控股子公司XcoveryHolding,Inc.配合开辟的具有完全自立常识产权的新型强效、高选择性的新一代ALK按捺剂，盐酸恩沙替尼（贝美纳 ）获批上市。

成为中国第一个用在医治ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药，弥补了同类药物国产空白。

2021年11月，贝伐珠单抗打针液（商品名：贝安汀 ）正式获批上市，获批的顺应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。

贝安汀 成为公司首个获批的年夜份子生物成品、第三个上市药物，同时也是浙江首个贝伐珠单抗生物近似药。

2023年6月，具有全新化学布局的新一代多靶点激酶按捺剂伏罗尼布片（商品名：伏美纳 ）上市。成为中国第一个用在医治肾细胞癌的国产1类靶向新药。

伏美纳与依维莫司结合，用在既往接管过酪氨酸激酶按捺剂医治掉败的晚期肾细胞癌（RCC）患者，为国产立异药在肾癌范畴的冲破奠基了根底并具有里程碑式意义。

贝达药业，重年夜的计谋调剂

曩昔几年，贝达药业一向将自立研发、计谋合作和市场发卖作为成长的三驾马车。

贝达药业在2023年年报中提到，假如公司不克不及公道结构研发管线并高效实现财产化，极可能会没法按预期收成研发功效，将对公司的延续盈利能力带来晦气影响。

多位受访者认为，此次面向研发团队的年夜裁人，是贝达药业计谋转向的标记，将来，贝达药业或将缩小在立异药自研上的投入。

4月15日动静，有投资者在互动平台向贝达药业发问，公司比来年夜范围裁人和削减管线项目是处在如何的斟酌？将来会不会继续优化研发人员和研发管线？

公司暗示，公司综合斟酌项目临床反馈、市场前景、贸易潜力等身分，对在研项目进行了评估、挑选，并按照项目标现实需求响应调剂了部门人员。

这是公司对当前经营情况的自动应对，集中资本，聚焦重点项目开辟，也便在将来公司对新手艺、新靶点的冲破。

计谋转移也好，裁人也罢，药企经由过程裁人告竣了本身的目标才是王道。

近期研发团队裁人的药企还：

两巨子，裁得也是研发团队

诺华：4月9日，据路透社报导，诺华将针对研发团队裁人680人。

据悉，诺华研发部分员工总数约12500人。诺华讲话人称，正在斟酌将诺华全球研发团队缩减1%-2%。

诺华讲话人对媒体透漏，打算在将来2-3年内重组其全球研发团队，以最年夜限度地阐扬产物组合和进步前辈手艺平台的价值。

赛诺菲：据FierceBiotech报导，赛诺菲近期公布了一项重年夜的计谋调剂，将进行一项“全产物线从头优先排序的项目”，这将触及裁人和打消多个肿瘤研究项目。

这一计谋调剂是公司首席履行官PaulHudson公布的打算的一部门，旨在将赛诺菲打造成为免疫学范畴的巨子，并为公司的主要药物Dupixent将来掉去专利庇护做预备。

该打算启动后，赛诺菲将成长重心转向肿瘤、罕有病营业，并组建了特药、普药、疫苗三年夜焦点全球事业部。

参考：经半岛体育济不雅察报E药学苑企业通知布告