2022年07月11日，恒瑞医药发布了两则药物临床实验获批通知，别离为SHR-1701打针液结合阿美替尼等立异药物医治EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中间的Ⅰb/Ⅱ期临床研究，HRS-1167片展开晚期实体肿瘤的临床实验。 药物根基信息 药物名称：SHR-1701打针液 剂 型：打针剂 申请事项：临床实验 受 理 号：CXSL2200173 审批结论：按照《中华人平易近共和国药品治理法》和有关划定，经审查，2022年4月18日受理的SHR-1701打针液合适药品注册的有关要求，赞成本次临床实验申请，具体为阿美替尼结合SHR-1701等立异药物医治EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中间的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。 SHR-1701可以增进效应性T细半岛体育胞的活化，同时还可有用改良肿瘤微情况中的免疫调理感化，终究有用增进免疫系统对肿瘤细胞的杀伤。 SHR-1701打针液已在中国展开多项实体瘤临床实验，并在澳国展开I期临床实验。 今朝国表里还没有同类产物获批上市，亦无相干发卖数据。 截至今朝，SHR-1701打针液相干项目累计已投入研发费用约31,460万元。 药物根基信息 药物名称：HRS-1167片 剂 型：片剂 申请事项：临床实验 受 理 号：CXHL2200276、CXHL2200277 审批结论：按照《中华人平易近共和国药品治理法》和有关划定，经审查，2022年 5月6日受理的HRS-1167片合适药品注册的有关要求，赞成依照提交的方案展开晚期实体肿瘤的临床实验。 HRS-1167 片可按捺肿瘤细胞增殖，阐扬抗肿瘤感化。 经查询，今朝国表里还没有同类药品获批上市，亦无相干发卖数据。 截至今朝，HRS-1167 片相干项目累计已投入研发费用约1,879万元。 
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 恒瑞：2款肿瘤新药获批展开临床实验！2022/7/12 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：
